糖尿病的风险患者患者（DM）想关的睑板腺基本功能认知障碍（MGD）有的是种多发性面部外层病毒，未有很好的类药物中药配方中药治愈。糖尿病的风险患者患者产生的脂质分解代谢错乱是MGD发展前景的重要性主观因素。二冬消渴方（EDXKD）当做那种中药配方复方，享有补脾清火、活血化淤化瘀的功能主治，在中药配方中药治愈糖尿病的风险患者患者举例说明连接数症中呈现出药用价值，本探究目的在于阐述EDXKD对DM MGD的中药配方中药治药用价值果举例说明原子原则。

2024年6月，沙漠风省中国传统医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶向治疗新陈代谢组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

篇文章称呼：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客服标准：江苏省中医院

分析相关材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱打造科技：非靶向治疗药物产生组、非靶向治疗药物脂质组

英文论文图：

01研发最后

二冬消渴方的非靶向药物分解代谢组学讲解

借助非靶向方法消化吸收组学共签别出556个物理更有效材料，借助ITCM、HERB和TCMSP数据探讨库检索式EDXKD中9种中葯的物理灵活性物料。切合LC-MS/MS探讨毕竟，签别出33种更有效物理更有效材料，以及异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。立于电脑电脑手机网络数据药学学从已签别的33种有机物中调用664个隐性中成药靶点，营造草药-有机物靶点电脑电脑手机网络数据图（图1A）。查詢T2DM和MGD的症状靶点后，能够86个多见症状靶点。这86个症状靶点被因为是DM MGD的隐性方法靶点（图1B）。借助组合EDXKD的症状和中成药靶点，在DM MGD的方法中起药学用的有6个DNA，以及MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。借助电脑电脑手机网络数据探讨，由6个对方营造的PPI电脑电脑手机网络数据行成了6个网络节点（图1D）。 经过KEGG和GO丰度来来浅析一下遇到，GO丰度共得到757个丰度报告单，中仅730个与生物学阶段涉及、27个与大分子系统涉及（图1E）。不仅而且，在KEGG丰度来来浅析一下中丰度了15-7个涉及网络内容数据数据环路（图1F），进一大步来来浅析一下显示，EDXKD可以经过调整乳酸和主动脉粥样固化已经IL-17和PPARG网络内容数据网络内容数据数据环路在DM MGD的手术根治中表现效果（图1G）。只为科学探究EDXKD手术根治DM MGD的不确定工作机制，探索专业技术人员来了“草药-靶点-的成分-网络内容数据数据环路”网络内容内容多维浅析（图1H），要根据主要靶点淘汰和KEGG来来浅析一下报告单，探索专业技术人员预测未来EDXKD可以经过调整PPARG网络内容数据网络内容数据数据环路在DM MGD中表现手术根治效果。

图1|非靶向疗法代谢率和微信网络药剂学学研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学定性分析

探讨相关人员管理察觉高血压提高和一切正常MG彼此有183种有对比 描述的脂质，中仅117种调低，66种上浮。主要的对比脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘动物油脂(GL)、油脂酸(FA)和固醇脂(ST)，表示DM MGD大鼠的MG中现实存在脂质消化吸收混乱(图2D和E)。从而释意T2DM对MG的反应力与EDKXD医治DM MGD彼此的问题，探讨相关人员管理评诂了差表组、DM MGD组和EDKXD组彼此的对比脂质，还有EDKXD对二者的反应力。在对比脂质中，甘油三酯（TG）、面神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质消化吸收的调节问题较为密不可分(图2F)。值得购买主要的是，12种脂质在给药EDKXD后显现了取得转化，与差表组的市场需求类同，可逆了DM MG的特别消化吸收(图2G)。一般的脂质微生物标签物是鞘磷脂(SM)、绵白糖油脂酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、油脂酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

考虑到进那步浅论DM MGD中脂质基础代谢转化失调的工作机制，的研究探讨成员浅析了DM MGD大鼠MG中数字脂质基础代谢转化有关系分子的表观遗传和核血清。与常规组优于，DM MGD组MG结构中MTTP和APOB表观遗传展现偏态拉低(图3A和B)，脂肪细胞酸运送核血清CD36和p-ACC展现偏态拉低(图3C-E)。EDXKD添加了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展现。还有，的研究探讨成员了解到在DM MG中UCP2展现添加，p-AMPK展现提高。而EDKXD组UCP2的展现平行面很深最低DM MGD组，AMPK的磷硝化作用平行面提高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD根据刺激启动PPARG数据信号信号通路以调DM MGD的脂质产生

实验员又依据免疫力荧光、mRNA理解、蛋清质痕迹介绍甚至HE染料，证明PPARG是EDXKD手术冶疗DM MGD的的关键靶点。后继实验员用到PPARG调节作用剂T0070907来评价指标EDXKD有没有能够依据修改密码PPARG/UCP2/AMPK4g警报径路来缓和脂质并缓和 DM MGD。依据WB和RT-qPCR检查UCP2/AMPK4g警报径路中蛋清质和人类基因的理解水平面。T0070907调节作用PPARG理解后，与DM MGD组比较，UCP2理解增高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP理解减小。而是，EDXKD手术冶疗修复了PPARG介导的UCP2低理解，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的理解(图4A-H).

图4| EDXKD确认解锁PPARG的信号环路以控制DM MGD的脂质代谢率

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该的研究重点体验以内后果： 1.EDXKD变少了MG中的脂质沉积，并持续改善了尿毒症MGD大鼠的眼睛的表面指数； 2.EDXKD的主要活性酶组成在脂质自动调节问题更具优势与劣势； 3.PPARG无线信号径路是EDXKD手术治疗血糖高MGD的核心途经； 4.挑选出12种脂质分解率产品有所作为EDXKD治疗方法痛风MGD的生物体因素物，之中甘油磷脂分解率是常见的脂质调控行业； 5.EDXKD上涨了PPARG的把你想表达出来，并调节了PPARG介导的UCP2/AMPK的信号网站，减弱脂质形成并有利于脂质转化。

这一研究成果中拜谱生物技术提供了非靶向药物新陈代谢组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、消化吸收组学或者多个学结合成品能力服務体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的草药分解代谢组产品 满足细则，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中西药基本成分介绍、中西药入血/策划 介绍、电脑网络药理学学介绍等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床一定降钙素原检测靶向治疗排泄组、MLT4500中医药学mtk量脂质代谢率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学專屬分泌物和4500+医药学脂质代谢率物的高通骁龙量绝对是按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参看专著：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.