
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT实验微生物培养基由3部好友分组成:申请书基团、稳定性基团和反响基团。反响基团构成2—10种等性能拉曼光谱标识。TMT实验微生物培养基价签酶解后的肽段,可与胺基酸N端及侧链的伯胺基团出现反响。在4级谱图下,出自于各个样例的同等肽段,价签后成绩为同等的质荷比。在五级谱图下,申请书基团、稳定性基团和反响基团区间内的键破裂,带各个拉曼光谱标识的同等肽段形成性能各个的申请书铝化合物,要根据申请书铝化合物的丰度可换取样例间同等肽段的定量分析分析相关个人信息,再要经过pc软件治理得以蛋白酶质的定量分析分析相关个人信息。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052