虽以复合益生菌为基本知识的减缓在减缓乙醇相应的性肝脏疾病(ALD)彰显出空间，但基罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在乙醇相应的性肝脏疾病中的详细角色还无从确保。本分析亟需探析后生元对乙醇性肝脂肪含量性变的增强角色以及长效机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物工程为该研究提供了MT1000医美全靶细胞代谢组学和靶点胆汁酸代谢率组学技术。

句子称谓：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

学术期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

收录期限：2024.6

拜谱展示业务：MT1000医疗全靶细胞分解代谢组+靶向治疗胆汁酸细胞分解代谢组

大家工作单位：西南医科大学

科研村料：小鼠血清

论述结杲

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术抗逆性化学物质的判定和分折，各类后生元- ALD的靶生物富集介绍

在PubMed和Web of Science中判定了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物体)的怪物体活性酶类消化吸收物，并应用PubChem Web道具对其来了建立(图1a)。可以通过将以上消化吸收物与ALD靶点交错，判定出156个有关内容靶点(图1b)。通过STRING数据文件库和Cytoscape整合淀粉酶-淀粉酶彼此能力网格信息，依照度值的高低对网格信息中的网络节点对其来编排，确定连结性最大的前23个淀粉酶(图1c)。KEGG信号通路分析一下证实，脂质、冠脉粥样硬底化和酒水中毒了与关键所在靶点有关内容(图1e)。以上結果证实，FXR能够是制疗ALD后怪物体药品的内在根本靶点。

图1：在线临床药理学分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调准血清胆汁酸形成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸分解代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸概述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中基本交叉性分泌物的签别与分折

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医学全靶代谢率组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋代谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱动物提供了靶向治疗胆汁酸基础代谢转化组学、MT1000医疗全靶基础代谢转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、排泄组学和两组学联和產品工艺产品装修标准，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学界界绝对的定量分析靶点代谢率转化组、MLT4500医学界界mtk量脂质代谢率转化组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医药学独有分解物和4500+医药学脂质代谢率物的mtk量或然酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

决定性论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.