非医用酒精性皮脂性肝癌(NAFLD)是最基本上的内脏病症的一种，的影响着市场上四分的一种上述的人口统计。愈来愈越低的口供表述，用唯一靶向疗法药品的诊疗NAFLD对比麻烦，而中医对NAFLD更具益处用处。茵栀黄颗粒剂(YZHG) 是由的诊疗肝癌的有趣方药“茵陈蒿汤”研究意欲，它由多种草药构成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对内脏有保护的用处，快速可用于临床试验的诊疗NAFLD，但其有害物质的基础和用处工作机制亟需进一个步骤阐述。

2025年12月27日，背景医学药大学本科吴嘉瑞教导管理团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药方部分解析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过手机网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的药学体系研究了提供新的思路。

英语网站标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本信息：小鼠血清

组学方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

研究操作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

常见科学研究报告单

01.YZHG入血材质概述

学习人员管理借助在负阴阳离子模型下对YZHG悬浊液和血清模本展开概述，发觉在YZHG悬浊液中判定费费出52种化学物质，之中42种被血吸附率（图1），最主要的是黄胺类化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。关键看你，在YZHG悬浊液中判定费费的21种黄胺类化学物质有19种被血吸附率，在YZHG悬浊液中判定费费出的19种酚酸有14种被血吸附率，在YZHG悬浊液中判定费费出的10种环烯醚萜类化学物质有8种被血吸附率，各种相关调取准确时间和质谱参数见表1。

图1. 负阳正离子方法下的总阳正离子交流电。(A)乱码血清样表。(B) YZHG溶剂。(C)服用YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 由于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清产品的样品的有机化学完分检验

02.微信网络药学学需求要点靶点

老中国药解决方式方法的急病都是个复杂化的工作，牵涉多种多样物质的能够 用处。在技术鉴定了YZHG的入血物质以来，理论学家利用率网咯临床药理学方式方法预侧了这样的物质的意向用处靶点。共预侧了346个YZHG意向靶点。其次，打造了YZHG的混合靶网咯(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网咯（图3B）。动用Cytoscape挑选要素靶点后，达到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素的催化活性物质，白杨素能能进行重置毛细静脉兴奋素和转化了酶2/毛细静脉兴奋素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调高肝基本功能肾素-毛细静脉兴奋素软件来提高NAFLD的最新动态。黄芩素能能进行调高深褐色皮脂神经细胞斜线粒体解偶联球蛋白-1的体现来解决方式方法产生和过于肥胖相应的的急病。不仅，黄芩素能能调高肠子菌群的模样形式和肝基本功能脂质产生，进而解决方式方法NAFLD。汉黄芩素会进行调整肝基本功能PPARα/AdipoR2来解决方式方法NAFLD。进这一步对NAFLD建模方法小鼠理论研究探讨会发现，YZHG能能缩减脂质1个、提高减小血脂水愉悦肝基本功能各种减小肝基本功能脂多糖和支原体感染。

图2. 网络信息临床药理学定性分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分泌组学概述YZHG对NAFLD的可以改善效应

会根据“肠肝轴”学说，直肠菌群导致寄主细胞分泌率，肝功能细胞分泌率副排泄物的影响在必须能力上反应了直肠菌群的影响。细胞分泌率经由浅析一下是因为，YZHG具体导致甘油磷脂细胞分泌率、鞘脂细胞分泌率和雀巢茶多酚细胞分泌率（图3A）。将门技术水平的直肠菌群距离与YH组反转的前50个要素肝功能细胞分泌率物做出Spearman相应性浅析一下，导致是因为，厚壁菌门比较丰度的影响与肝功能细胞分泌率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内甲醛-甘氨酸相应，弯曲变形杆菌比较丰度的影响与与匍萄糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肝功能细胞分泌率副排泄物关于 (图3B)。细胞分泌率组学表明，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD影响的多种多样细胞分泌率副排泄物。

图3. 通道分享和Spearman分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述情况归结，该探析证明文件了YZHG能差异性增强HFD进而引发的肝酶和高血压出现十分，增强肝和脏脂质分解产生和肠内防御系统模块，减小肝和脏脂肪酸囤积。YZHG能够使用扩大鱼类多种多元度和多元性以其上下调整微菌物组的比丰度来上下调整IFD。同时，分解产生组学最终表明，YZHG可上下调整HFD引发的甘油磷脂和鞘脂分解产生出现十分。

YZHG采用于NAFLD的保养用处研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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考虑专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.